Favismus (anglicky favism, glukose-6-phosphate dehydrogenase deficiency) je X-vázané dědičné onemocnění charakterizované nedostatkem (deficitem) enzymu glukosa-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD) a tím způsobeným narušením metabolismu červených krvinek (erytrocytů) a jejich zvýšenou citlivostí k oxidačnímu stresu.
Toto vede k rozpadu erytrocytů, tedy hemolýze a vzniku hemolytické anémie (chudokrevnosti způsobené rozpadem červených krvinek). Vyvolávajícími faktory hemolýzy jsou infekce, požití bobu (Vicia faba) či některých léků (salicyláty, některá antibiotika, antimalarika) a dalších chemických látek, nebo diabetické kóma aj. Toto onemocnění se vyskytuje zejména v Africe, Asii, Středomoří a Středním Východě a postihuje hlavně muže.
Diagnostika: vyšetření krve
Léčba: spočívá v prevenci vzniku hemolýzy, tedy vyhýbání se vyvolávajícím faktorům. V případě novorozenecké žloutenky je účinná fototerapie či výměnná transfúze. Akutní hemolýza se většinou sama upraví během několika dní, v závažných případech je nutno podat krevní transfúzi.
Jak se projevuje favismus – příznaky, projevy, symptomy:
- často je asymptomatický (bez příznaků)
- novorozenecká žloutenka
- akutní hemolýza (rozpad červených krvinek)
- anémie (chudokrevnost)
- bolesti břicha a zad
- ikterus (žloutenka)
- hyperbilirubinémie (vzestup bilirubinu v krvi)
- splenomegalie (zvětšení sleziny)
- hemoglobinurie (výskyt krevního barviva hemoglobinu v moči)
- únava
- zrychlený pulz a dechová frekvence (tachykardie, tachypnoe)
- vzácněji chronická hemolytická anemie (chudokrevnost způsobená rozpadem červených krvinek)
