Imunologie, autoimunitní nemoci, revmatologie

: Zveřejněno: 2. únor 2019; Napsal MUDr. Eliška Konupková; Zobrazení: 5212

Jako Symbergerův syndrom (anglicky Symberger syndrome, zkratka SS) je označována genetická mutace, která způsobuje poruchu imunity. Osoby (převážně děti) trpící tímto onemocněním musí být zcela izolovány od okolního světa a bývají umisťovány do speciálních "vzduchových nádrží," do kterých proudí filtrovaný vzduch. Pokud se chtějí vzdálit ze vzduchové nádrže, mohou jedině ve speciálním obleku ("skafandru"). Nemoc zažívá stoupající incidenci, tzn. pacientů přibývá. Léčba Symbergerova syndromu neexistuje, ale zjistilo se, že sirný sopečný prach, který desinfikuje vzduch, těmto dětem umožňuje dýchat. O nemoci byl natočen film, který se jmenuje NA JEDEN NÁDECH.

Číst dál: Symbergerův, Simbergerův syndrom - příznaky, projevy, příčina, léčba

: Zveřejněno: 29. listopad 2018; Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch; Zobrazení: 6522

Stiff-limb syndrom (anglicky Stiff-Limb Syndrome) je vzácné autoimunitní onemocnění nervového systému, jehož podkladem je porucha nervových buněk v míše (míšních motoneuronů). Charakteristickými projevy je ztuhlost (rigidita) svalů jedné či obou končetin, častěji dolních, provázené občasnými bolestivými svalovými křečemi. Je jednou z variant stiff-person syndromu, který kromě končetin postihuje i svaly trupu.

Číst dál: Stiff-limb syndrom – příznaky, projevy, symptomy, příčina, léčba

: Zveřejněno: 13. listopad 2018; Napsal MUDr. Eliška Konupková; Zobrazení: 27214

Stiff-person syndrom (anglicky Stiff-Person Syndrome, Stiff-Man Syndrome) je vzácné autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému. Charakteristickými projevy je ztuhlost (rigidita) svalů trupu a končetin provázené občasnými bolestivými svalovými křečemi. Existují různé varianty, například stiff-limb syndrom, kdy jsou postiženy zejména svaly končetin. Může se taktéž jednat o paraneoplastický projev, kdy syndrom doprovází zhoubné nádorové onemocnění. Nejčastější je nástup onemocnění kolem 45. roku.

Číst dál: Stiff-person syndrom – příznaky, projevy, symptomy, příčina, léčba

: Zveřejněno: 10. říjen 2017; Napsal MUDr. Eliška Konupková; Zobrazení: 14400

Dermatomyozitida (anglicky dermatomyos) je vzácné autoimunitní onemocnění postihující svaly a kůži. Rozlišují se dvě formy – juvenilní, která vzniká do 16 let věku, a adultní postihující dospělé. U dospělých se však častěji vyskytuje onemocnění zvané polymyozitida, u kterého chybí postižení kůže.

___

___

Číst dál: Dermatomyozitida – příznaky, projevy, symptomy, příčina, léčba, fotografie, obrázek

: Zveřejněno: 11. leden 2017; Napsal MUDr. Petra Mertová (medička); Zobrazení: 9874

Polyarteritis nodosa (angl. polyarteritis nodosa, panarteritis nodosa, Kussmaul disease, PAN) je onemocnění malých a středních tepen (arterií). Je charakterizována postižením všech tří vrstev stěny cév vedoucí ke vzniku mnohočetných výdutí (aneurysmat), krevních sraženin (trombů) a infarzací.

___

Číst dál: Polyarteritis nodosa - příznaky, projevy, symptomy, léčba, příčina, diagnostika

: Zveřejněno: 13. říjen 2016; Napsal MUDr. Veronika Škrabánková; Zobrazení: 17588

Polymyozitida (anglicky polymyositis) je vzácné systémové zánětlivé onemocnění vyznačující se zejména svalovou slabostí. Je to vzácná dlouhotrvající nemoc postihující více ženy než muže, projevuje se nejvíce ve věku 10-15 let a 45-50let. Příčina onemocnění není známa, náleží však do skupiny autoimunitních revmatologických onemocnění, kdy imunita vlastními protilátkami nedopatřením napadá své tělo (svaly).

___

Číst dál: Polymyozitida - příznaky, projevy, symptomy, léčba, příčina, diagnostika

: Zveřejněno: 12. říjen 2016; Napsal MUDr. Veronika Škrabánková; Zobrazení: 11858

Pemfigus (anglicky pemphigus) je skupina autoimunitních onemocnění, které způsobují tvorbu puchýřků a následně erozí (boláků po prasknutí puchýřku) na kůži a sliznicích. Dvěma nejčastějšími typy tohoto onemocnění jsou; pemfigus vulgaris a pemfigus foliaceus. Onemocnění je vzácné, postihuje muže a ženy středního věku.

___

Číst dál: Pemfigus - příznaky, projevy, symptomy, fotografie, léčba, příčina, diagnostika

: Zveřejněno: 7. říjen 2016; Napsal MUDr. Veronika Škrabánková; Zobrazení: 16496

Pemfigoid (anglicky pemphigoid) je skupina vzácných puchýřkatých autoimunitních onemocnění, které způsobují tvorbu puchýřů a následně erozí (boláků po prasknutí puchýřku) na kůži a sliznicích. Mezi nejčastější typy pemfigoidu patří; bulózní pemfigoid (nejčastější), jizvící pemfigoid a gestační pemfigoid. Onemocnění je vzácné, postihuje muže a ženy vyššího věku (od 60 let),je 2x častější než pemfigus.

___

Číst dál: Pemfigoid - příznaky, projevy, symptomy, fotografie, léčba, příčina, diagnostika

: Zveřejněno: 27. září 2016; Napsal MUDr. Veronika Škrabánková; Zobrazení: 23937

Revmatická polymyalgie (anglicky polymyalgia rheumatica) je zánětlivé revmatické onemocnění, které způsobuje bolest svalů a ztuhlost svalů, zejména v oblasti šíje a ramen. Typicky se vyskytuje náhle u osob starších 65 let, velice vzácně onemocní lidé mladší než 50 let, 2x častěji postihuje ženy než muže. Revmatická polymyalgie se může vyskytovat i současně s temporální arteritidou (zánět spánkové tepny).

___

Číst dál: Revmatická polymyalgie, polymyalgia rheumatica, PMR - příznaky, projevy, symptomy, léčba, příčina,...

: Zveřejněno: 6. září 2016; Napsal MUDr. Jana Szotkowska, Cieślar; Zobrazení: 9040

IPEX syndrom, imunitní polyendokrinopatie a enteropatie vázaná na X chromosom (anglicky: immunodysregulation polyendocrinopathy enteropathy X-linked syndrome) je soubor mnohočetných autoimunitních endokrinopatií, ke kterým se přidružují i autoimunitní onemocnění neendokrinního původu. Toto vzácné onemocnění vzniká mutací genu transkripčního faktoru (FOXP3) a je charakterizováno multiorgánovou autoimunitou.