Syndrom Churgův-Straussové (alergická granulomatózní angitida, anglicky Churg-Strauss syndrome) se řadí mezi vzácná autoimunitní onemocnění označená jako nekrotizující vaskulitida. Poprvé byl tento syndrom popsán v roce 1951 švédskými lékaři Jakobem Churgem a Lotte Straussovou.
___
___
Průběh a prognóza tohoto onemocnění probíhá v několika fázích. První fáze se projevuje jako průduškové astma, poté zaznamenáváme zvýšený počet eozinofilů (druh bílých krvinek) ve tkáních a nakonec končí jako systémová vaskulitida (zánět malých cév). Onemocnění se vyskytuje nejčastěji mezi 14. a 75. rokem života a častější je u mužů.
Diagnostika se prování na základě níže uvedených příznaků a také na základě laboratorních vyšetření, především hematologických a také imunologických.
Léčba: cílem léčby je nejdříve zastavit progresi onemocnění a poté tento stav udržet. Podáváme kortikosteroidy a imunosupresiva nebo cytostatika.
Jak se projevuje syndrom Churgův-Straussové, alergická granulomatózní angitida - příznaky, projevy, symptomy
-
astma nebo alergická rýma
-
opakované záněty dutin
-
nosní polypy
-
krvácení
-
výtok z nosu
-
eozinofilní pneumonitida s přechodnými infiltráty
-
bolesti břicha
-
průjmy
-
záněty pobřišnice
-
záněty pankreatu
-
záněty žlučovodů
-
úbytek tělesné hmotnosti
-
teploty
-
noční poty
-
bolesti kloubů a svalů
-
poškození ledvin
