Imunologie, autoimunitní nemoci, revmatologie

: Zveřejněno: 14. září 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 38329

Stillova nemoc (juvenilní idiopatická artritida, anglická zkratka JIA, anglicky Still's Disease, juvenile idiopathic arthritis) představuje zánět, který se vyznačuje vysokými horečkami, lososově zbarvenou vyrážkou (je pomíjivá) a artritidou. Poprvé byla popsána u dětí, vyskytuje se však také u dospělých. Je jedním z typů juvenilní idiopatické artritidy (JIA).
___
___

Číst dál: Stillova nemoc, juvenilní idiopatická artritida - příznaky, projevy

: Zveřejněno: 26. srpen 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 37805

Temporální arteritida, zánět spánkové tepny (tedy synonymně Hortonova nemoc, anglicky cranial arteritis, giant cell arteritis) je autoimunitní neinfekční onemocnění, kdy dochází k zánětu arteria temporalis respektive velkých cév v oblasti krku. Častěji se vyskytuje u starších žen, především těch, které jsou starší 70 let. Z nejasného důvodu dochází ke vzniku zánětu ve velkých cévách.
___
___

Číst dál: Zánět spánkové tepny - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 25. srpen 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 21070

Behcetův syndrom (Bechcetova nemoc, latinsky morbus Behçet, anglicky silk road, syndrom Adamantiades, Adamandiades-Behçet syndrome) je vcelku záhadné onemocnění, které je rozšířeno převážně na asijském kontinentu. Poprvé byla tato nemoc popsána tureckým lékařem Hulusi Behçetem v roce 1937. Ten popsal trojici hlavních příznaků: opakující se aftózní vředy ústní dutiny, genitální vředy a uveitidy (záněty živnatky - jedné vrstvy oční bulvy).
___
___

Číst dál: Behcetův syndrom, Bechcetova nemoc - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 18. srpen 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 10689

Autoimunitní polyglandulární syndrom (autoimmune polyendocrine syndrome - APS, polyglandular autoimmune syndrome - PGAS) je endokrinologické onemocnění autoimunitního původu. Syndrom lze klasifikovat do čtyř typů, které se označují římskými číslicemi I-IV. Diagnostikovat toto onemocnění může být velmi složité, protože často dlouho probíhá bezpříznakově. Avšak u osob, jež se léčí s nějakým endokrinním onemocněním (např. osoby sledované pro DM1, Addisonovu nemoc apod.) lze sledovat hladiny protilátek a dle toho stanovit diagnózu.
___
___

Číst dál: Blizzardův syndrom, tyreogastrický syndrom - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 25. červenec 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 95215

Autoimunitní tyreoiditida neboli autoimunitní zánět štítné žlázy (chronická autoimunitní tyreoiditida, autoimmune thyroiditis) je onemocnění, při kterém si tělo vyrábí protilátky proti vlastním hormonům štítné žlázy. Jedná se o hormony T3, T4 a TSH (trijodthyronin, tetrajodtyronin a thyreotropin). Protilátky působí na vlastní buňky štítné žlázy, což se projevuje hypo nebo hypertyreózou (sníženou resp. zvýšenou činností).
___
___

Číst dál: Autoimunitní tyreoiditida - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 20. červenec 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 48298

Systémový lupus erythematodes (SLE, lupus erythematosus disseminatus) je autoimunitní onemocnění, které je charakterizováno multiorgánovým postižením včetně orgánů pro život nezbytných (zvláště ledviny a mozek). Více se vyskytuje u žen. Onemocnění vzniká na základě vícero faktorů, jednak genetické dispozice, dále to mohou být některé léky (např. hormonální antikoncepce, penicilin, ad.) nebo oslunění.
___
___

Číst dál: SLE, systémový lupus erythematodes - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 7. červenec 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 18629

Číst dál: Autoimunitní polyglandulární syndrom, APS - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 2. červenec 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 31506

Reiterův syndrom (reaktivní artritida, anglicky reactive arthritis, Reiter's Syndrome, Reiter's arthritis) je revmatické onemocnění vyskytující se typicky u mladých mužů. Většinou vzniká po prodělaném infekčním průjmovém onemocnění, popřípadě infekcích močové trubice.
___
___

Číst dál: Reiterův syndrom - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 12. červen 2013; Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zobrazení: 19055

Lambert-Eatonův myastenický syndrom (anglicky Lambert-Eaton myastenic syndrome, zkratka LEMS) je vzácné autoimunitní onemocnění, které se vyznačuje svalovou slabostí končetin, jež je způsobena autoimunitní reakcí s přítomností protilátek proti napěťově řízeným kalciovým kanálům.
___

___

Toto onemocnění je velmi vzácné (v Evropě ho má asi 4000 pacientů). Často se vyskytuje spolu s jinými malignitami. Diagnóza je obvykle potvrzena elektromyografií a krevními testy. Pokud je LEMS způsoben nádorovým onemocněním, léčba malignity obvykle vede k vymizení příznaků. Léčba se obvykle skládá z chemoterapie, radiační léčbou u pacientů s omezenou nemocí. Léky se používají ke zlepšení neuromuskulárního (nervosvalového) přenosu.

Jak se projevuje Lambert-Eatonův myastenický syndrom - příznaky, projevy, symptomy

svalová slabost obvykle postihuje nohy a ruce, přičemž nohy jsou postiženy výrazněji
převážně postiženy jsou svaly blíže k trupu (tzv. proximální svalové skupiny), což vede k obtížím s chůzí ze schodů a vstávání ze sedu
tělesné cvičení a vysoké teploty mohou zhoršit příznaky
občas se setkáváme se slabostí svalů úst a krku
slabost očních svalů není častá
někteří pacienti mohou mít dvojité vidění (diplopii), převislá oční víčka a obtíže při polykání (dysfagie)
v pokročilých stadiích nemoci se může vyskytnout slabost dýchacích svalů s dušením
někteří mohou také mít problémy s koordinací končetin (končetinová ataxie)
tři čtvrtiny lidí s LEMS mají také narušen autonomní (vegetativní) nervový systém
- sucho v ústech,
- zácpa,
- rozmazané vidění,
- snížené pocení,
- ortostatická hypotenze (spadá do krevní tlak při postavení, což může vést k „výpadkům“ vidění až omdlévání)

Rozdíl mezi: Lambert-eatonův syndrom LEMS a myastenia gravis

: Zveřejněno: 30. listopad 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 26811

Evansův syndrom (Evans syndrome) je hematologické autoimunitní onemocnění, které postihuje krevní buňky. Příčinou Evansova syndromu je porucha imunitního systému, jenž se zaměřuje na červené krvinky a krevní destičky, napadá je a ničí. Vlastní příčina tohoto onemocnění není zcela jasná, určitý podíl může mít jistý genetický předpoklad a chybné přenastavení imunitního systému může vyvolat virová infekce. Výskyt Evansova syndromu se odhaduje asi na 1 případ na 100.000 obyvatel (1:100.000).
___
___