Retinopatie nedonošených (ROP, anglicky retinopathy of prematurity) je postižení sítnice vyskytující se u předčasně narozených dětí. Rizikovými faktory vzniku této nemoci jsou porod před 32. týdnem gestačního stáří, porodní hmotnost nižší než 1500 gramů a výrazné změny v dodávce kyslíku (hyperoxie při oxygenoterapii/ hypoxie).
__
__
Je nejčastější příčinou vrozené slepoty u dětí ve vyspělých zemích. ROP probíhá ve dvou fázích – akutní, kdy je narušen vznik cév nezralé sítnice, a chronické s rizikem odchlípení sítnice. U většiny postižených novorozenců dojde ke spontánní úpravě, v opačném případě vzniká jizevnatá přeměna sítnice, která způsobuje až slepotu.
Diagnostika: u nedonošených novorozenců se v pravidelných intervalech provádí screeningové vyšetření očního pozadí s cílem včasného záchytu této retinopatie.
Léčba: možná je konzervativní terapie (kortikoidy, vitamin E), chirurgická terapie (kryokoagulace, laserová terapie) a nebo jejich kombinace.
Jak se projevuje retinopatie nedonošených – příznaky, projevy, symptomy:
-
nejčastější příčina vrozené slepoty
-
postižení se týká obou očí, ale každé je postiženo s jinou závažností
-
většinou spontánní regrese, v opačném případě až odchlípení sítnice a slepota
Retinopatie nedonošených – fotografie, obrázek
obrázky a fotografie budou doplněny v průběhu roku 2019
