Extraskeletální Ewingův sarkom (anglicky extraskeletal Ewing sarcoma) je vzácný, vysoce maligní (zhoubný) nádor z neuroektodermu. Typicky se vyskytuje v měkkých tkáních podél páteře (paravertebrálně), v hrudní stěně, břiše, pánvi a dolních končetinách. Postihuje dospívající a mladé dospělé, stejně často muže a ženy. Klasický Ewingův sarkom je zhoubný nádor kostí, nejčastěji postihující stehenní a pažní kost. Histologický obraz těchto tumorů je shodný. Vyznačuje se rychlým růstem, tvorbou metastáz v plicích a kostech a častými recidivami.
Diagnostika: fyzikální vyšetření, zobrazovací metody (ultrazvuk, rentgen, CT, magnetická rezonance), konečná diagnóza může být stanovena až na základě biopsie a histologického vyšetření vzorku.
Léčba: chirurgická, chemoterapie, radioterapie.
Jak se projevuje extraskeletální Ewingův sarkom – příznaky, projevy, symptomy:
-
klinický obraz je variabilní, záleží na lokalizaci nádoru
-
rychlý růst
-
solitární nebolestivý útvar
-
bolest břicha či hrudníku, příznaky útlaku míchy (dle lokalizace)
-
tvorba metastáz v plicích a kostech
• časté recidivy
