Lynchův syndrom (tedy hereditární nepolypózní kolorektální karcinom, anglicky Lynch syndrome = hereditary non-polyposis colorectal cancer) je geneticky podmíněné (vrozené) onemocnění, jež je spojeno s častějším výskytem nádorových onemocnění, především některých forem rakoviny tlustého střeva.
___
___
Příčina: Příčinou vzniku choroby jsou vrozené genetické mutace některých genů, které jsou důležité pro opravu DNA v buňkách. Pokud tyto geny nefungují dobře, dojde k tomu, že se v genetické výbavě buněk hromadí mutace, díky čemuž časem dochází k snadnější přeměně těchto buněk v nádorové. Tyto mutace už vznikají během nitroděložního vývoje. Jelikož se jedná o dědičné onemocnění předávané z generace na generaci, dochází ke sledování těch rodin, ve kterých se nádorové onemocnění vyskytlo u více osob a zejména v mladém věku. U osob, v jejichž rodině se vyskytl Lynchův syndrom, lze provést genetické vyšetření na přítomnost genu způsobujícího mutace. Dále existují preventivní programy k včasnému záchytu nádorů.
Léčba: Tato nemoc je bohužel nevyléčitelná. Je tedy důležité dbát především na prevenci, aby případné nádorové změny byly včas zachyceny a mohly být léčeny.
Jak se projevuje Lynchův syndrom - příznaky, projevy, symptomy
- zvýšené riziko vzniku rakoviny tlustého střeva a to spíše těch forem, které vznikají ze sliznice bez stádia střevního polypu
- zvýšené riziko rakoviny dělohy, žaludku, slinivky, jater, žlučových cest a jiných
- nádory vznikají již v mladém věku
- symptomy kolorektálního karcinomu
- krev ve stolici
- bolesti břicha
- střídání zácpy a průjmu
- hlen ve stolici
- hubnutí nebo změny chutí
Lynchův syndrom - obrázky, fotografie
