Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory (anglicky arrhythmogenic right ventricle cardiomyopathy) je generalizovaný a progresivní typ kardiomyopatie. Kardiomyopatie (KMP) je skupina onemocnění srdečního svalu spojených s poruchou srdeční funkce. Při arytmogenní KMP dochází k nahrazování svaloviny pravé komory tukovou a fibrózní tkání.
___
___
Výskyt může být nahodilý či familiární. Pravá komora je dilatovaná, s aneuryzmaty, a má sníženou systolickou funkci.
Diagnostika - na základě charakteristických potíží a změn na EKG. Dále doplníme echokardiografii, která ukáže obraz dilatace a dysfunkce pravé komory. Typický je obraz na magnetické rezonanci: poukazuje na tukovou a vazivovou tkáň ve stěně pravé komory. Doplnit je možné vyšetření bioptického vzorku srdečního svalu.
Léčba - ARVD samo o sobě je neléčitelné onemocnění. Snahou je předcházet závažným komplikacím (arytmie) nebo je léčit (arytmie, srdeční selhání). Kromě farmakoterapie přicházejí v úvahu ablační techniky, implantace ICD (implantabilní kardioverter – defibrilátor) až v krajním případě srdeční transplantace.
Jak se projevuje arytmogenní kardiomyopatie pravé komory - příznaky, projevy, symptomy, EKG
-
bušení srdce (palpitace)
-
dušnost
-
presynkopa/synkopa
-
únava
-
zvýšená náplň krčních žil
-
hepatomegalie (zvětšená játra)
-
otoky
-
náhlá smrt
Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory - příznaky, projevy, symptomy, EKG
obrázky a fotografie budou doplněny v průběhu roku 2019
