Endokrinologie, metabolismus

Základní údaje: Napsal MUDr. Jana Szotkowska, Cieślar; Zveřejněno: 15. říjen 2015; Zobrazení: 11094

Reklama: Google Adsense

Primární kožní amyloidóza (anglicky primary localized cutaneous amyloidosis) - amyloidóza (anglicky amyloidosis) je progresivní, nevyléčitelné, metabolické onemocnění, pro které jsou charakteristická depozita proteinu (amyloidu) v jednom nebo více systémech.
___
___

Číst dál: Primární kožní amyloidóza - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 12. březen 2015; Zobrazení: 26493

Reklama: Google Adsense

Thyroiditida (anglicky, latinsky thyreoiditis) je pojem označující zánět štítné žlázy. Jde ovšem o pojem velmi široký a zahrnuje několik podjednotek. Mezi thyroiditidy řadíme: Hashimotovu thyroiditidu, poporodní tyroiditidy, subakutní thyroiditidy, tiché thyroiditidy, drogami indukované thyroiditidy, ozářením vyvolané thyroiditidy, akutní thyroiditidy, a Riedelovu thyroiditidu.

___

Číst dál: Zánět štítné žlázy, štítnice, thyroiditida - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 2. únor 2015; Zobrazení: 25268

Reklama: Google Adsense

Poruchy metabolismu galaktózy (galaktosémie, anglicky galactosemia) je metabolické onemocnění řadící se mezi poruchy metabolismu galaktózy. Jedná se o zvýšení koncentrace galaktózy v krevním séru. Příčinou vzniku galaktosémie bývají nejčastěji poruchy enzymů, které ovlivňují její metabolismus. Jde např. o galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázu, uridyldifosfátgalaktosu-4-epimerázu a galaktokinázu.

___

Číst dál: Galaktosémie - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 27. listopad 2014; Zobrazení: 23054

Reklama: Google Adsense

Kalcinóza (patologické zvápenatění, kalcifikace, anglicky calcinosis) - tento pojem označuje patologické ukládání vápníku do tkání, které za normálních okolností zvápenatělé nejsou. Vápník se do tkání ukládá v podobě vápenatých solí, jako jsou uhličitany či fosforečnany. V takto postižených tkáních můžeme vápník detekovat několika způsoby.
___
___

Číst dál: Kalcinóza - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Zbyněk Mlčoch; Zveřejněno: 7. říjen 2014; Zobrazení: 18116

Reklama: Google Adsense

Zvýšená funkce štítné žlázy (hypertyreoza, tyreotoxikóza) je způsobena zvýšenou sekrecí hormonů štítné žlázy. Mezi nejčastější příčiny hypertyreózy patří autoimunní zánět, polynodózní struma, některé nádory štítné žlázy nebo při podávání vysokých dávek hormonů štítné žlázy z terapeutických důvodů.

___
___

Číst dál: Tyreotoxikóza - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 5. říjen 2014; Zobrazení: 11052

Reklama: Google Adsense

Sheehanův syndrom (syndrom poporodního hypopituitarismu, poporodní nekróza hypofýzy, Sheehan syndrome) je stav, který vzniká v důsledku ischemizace tkáně hypofýzy během porodu. Dochází tedy k tzv. hypopituitarismu tedy ke snížení funkci hypofýzy. Jedná se o šestou nejčastější příčinu nedostatku růstového hormonu, přičemž nejčastější příčinou poruchy tvorby hypofyzárních hormonů je nádor a to až v 54%.
___
___

Číst dál: Syndrom poporodního hypopituitarismu, poporodní nekróza hypofýzy - příznaky, projevy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 25. září 2014; Zobrazení: 12798

Reklama: Google Adsense

Sheehanův syndrom (syndrom poporodního hypopituitarismu, poporodní nekróza hypofýzy, anglicky Sheehan syndrome) je stav, který vzniká v důsledku ischemizace tkáně hypofýzy během porodu. Dochází tedy k tzv. hypopituitarismu tedy ke snížení funkci hypofýzy. Jedná se o šestou nejčastější příčinu nedostatku růstového hormonu, přičemž nejčastější příčinou poruchy tvorby hypofyzárních hormonů je nádor a to až v 54%.
___
___

Číst dál: Sheehanův syndrom - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 22. září 2014; Zobrazení: 10096

Reklama: Google Adsense

Acrodermatitis enteropathica (Brandtův syndrom, Danboltův-Clossův syndrom, anglicky Brandt syndrome, Danbolt-Closs syndrome) je dědičné onemocnění, které postihuje metabolismus zinku, konkrétně jeho absorpci. Podobně se může projevovat také nedostatek zinku. Acrodermatitis enteropathica je způsobena mutací genu, který má za úkol kódovat tvorbu proteinu na membráně buňky.
___
___

Číst dál: Acrodermatitis enteropathica, Brandtův, Danboltův-Clossův syndrom - příznaky, projevy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 20. září 2014; Zobrazení: 9271

Reklama: Google Adsense

Abadieho příznak (anglicky Abadie's symptom, Abadie's sign) je jedním z hlavních příznaků při tyreotoxikóze. Tyreotoxikóza je onemocnění, jehož hlavní příčinou jsou vysoké hladiny hormonů štítné žlázy, které poškozují tkáně. Nejčastější příčinou vzniku tyreotoxikózy a tedy i Abadieho příznaku je zvýšená funkce štítné žlázy, tzv. hypertyreóza.
___
___

Číst dál: Abadieho příznak - příznaky, projevy, symptomy

Základní údaje: Napsal MUDr. Eva Pivoňková; Zveřejněno: 13. září 2014; Zobrazení: 27288

Reklama: Google Adsense

Syndrom prázdného sedla (anglicky empty sella syndrome, ESS) je stav, při kterém dojde ke zmenšení či oploštění hypofýzy. Hypofýza je malá žláza, která se nachází na spodní části mozku. Konkrétně v místě zvaném Sella turcica, neboli Turecké sedlo. Hypofýza produkuje hormony, které řídí některé ostatní žlázy v těle, jako jsou nadledvinky, vaječníky, varlata či štítná žláza.
___
___