Endokrinologie, metabolismus

: Zveřejněno: 9. listopad 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 27946

Syndrom prázdného sedla (anglicky empty sella syndrome) se řadí mezi endokrinologická onemocnění. Tato choroba je způsobena rozšířením subarachnoidálních cisteren naplněných mozkomíšním mokem do tureckého sedla. Tím dochází k jeho rozšíření a k útlaku hypofýzy. Vlastní příčinou této choroby je buď nedostatečně pevná diaphragma sellae, která se vyklenuje do tureckého sedla, nebo autodestrukce hypofyzárních adenomů, neurochirurgická či radiační terapie selárních tumorů, poporodní nekrózy hypofýzy či autoimunitní záněty hypofýzy. Nejčastěji bývají postiženy ženy středního věku.
___
___

Číst dál: Syndrom prázdného sedla – příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 7. listopad 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 19795

Pseudohypoparatyreóza (anglicky pseudohypoparathyroidism) je vzácné dědičné endokrinologické onemocnění, které je charakterizováno rezistencí tkání na parathormon (PTH), který má obecně hyperkalcemizující účinky. Existuje několik podtypů pseudohypoparatyreózy. Typ IA se vyskytuje spolu s dalšími poruchami v rámci Albrightovy hereditární osteodystrofie, typ IB je charakterizovaný izolovanou rezistencí vůči PTH. Výskyt této choroby je přibližně 1:100.000 obyvatel.
___
___

Číst dál: Pseudohypoparatyreóza – příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 6. listopad 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 13459

Riedelova tyreoiditída (Riedelova struma, invazivní fibrózní tyreoiditida, anglicky Riedel´s thyroiditis) je vzácné endokrinologické onemocnění štítné žlázy. Nejčastěji se vyskytuje u žen středního a vyššího věku. Příčina této choroby je nejasná, dříve se uvažovalo o vystupňované fibrotizaci v rámci chronické tyreoiditídy, dnes se spíše řadí do skupiny tzv. idiopatických fibróz s lokalizací na krku a může se též sdružovat s ostatními lokalizacemi fibrózy (např. mediastinální, retroperitoneální).
___
___

Číst dál: Riedelova tyreoiditida, Riedelova struma – příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 5. listopad 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 44220

Gynekomastie patří mezi endokrinologické poruchy. Jedná se o viditelné zvětšení mléčné žlázy u mužů. Tato porucha má řadu příčin, může však být i zcela fyziologickým jevem (novorozenecká či pubertální gynekomastie), může být poléková (např. při užívání některých antibiotik, hormonů, cytostatik, psychofarmak, heroinu, marihuany atd.), poalkoholická při nadměrném užívání alkoholu, při nádorech (např. tumory varlat, kůry nadledvin apod.), u jaterní cirhózy, při endokrinologických poruchách (např. hypogonadismus, hyperprolaktinémie, hypertyreóza).
___
___

Číst dál: Gynekomastie – příznaky, projevy, symptomy, fotografie, obrázek

: Zveřejněno: 1. listopad 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 23130

Postmenopauzální osteoporóza (anglicky postmenopausal osteoporosis) se řadí mezi metabolické osteopatie. Rozvíjí se u žen v důsledku hormonálních změn po menopauze. Spolu se senilní osteoporózou je považována za jeden ze dvou hlavních typů primární osteoporózy. Postmenopauzální osteoporóza postihuje přibližně čtvrtinu žen ve věku nad 50 let.
___
___

Číst dál: Postmenopauzální osteoporóza – příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 27. říjen 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 48834

Cushingův syndrom (anglicky Cushings’s syndrome/disease) je vzácné endokrinologické onemocnění, které je způsobeno dlouhodobou expozicí organismu nadměrným koncentracím kortizolu. Toto onemocnění je zapřičiněno buď nadměrnou tvorbou ACTH při adenomech hypofýzy mozku (asi 75 %), nebo primárně nadprodukcí kortizolu při tumorech kůry nadledvin (asi 25 %). V klinické praxi se ale nejčastěji setkáváme s tzv. iatrogenním Cushingovým syndromem, jenž vzniká v důsledku dlouhodobé léčby glukokortikoidy.

___

Číst dál: Cushingův syndrom, Cushingova choroba – příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 30. září 2012; Napsal MUDr. Michal Šnajdr; Zobrazení: 21722

Akromegalie je velmi vzácná hormonální porucha způsobená nadměrnou tvorbou somatotropinu - růstového hormonu v dospělosti. Nejčastější příčinou nemoci je nádor hypofýzy, kde se tento hormon vytváří, ojediněle ji může způsobit také tumor slinivky či plic. Nenápadné začátky a pomalý postup nemoci způsobují její pozdní odhalení. Je popisováno, že se v průměru každý rok objeví 3 noví akromegalici na 1 milion obyvatel.

___

Číst dál: Akromegalie – příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 5. srpen 2012; Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zobrazení: 33681

Primární hyperparathyreóza je endokrinní (hormonální) onemocnění způsobené nadměrnou sekrecí parathormonu (hormonu příštítných tělísek) postihující více ženy ve středním věku a ve stáří. V 80% je příčinou adenom (nezhoubný nádor) příštítných tělísek, dále jejich hyperplazií (zbytněním), výjimečně karcinomem.

___

Číst dál: Hyperparatyreóza, zvýšená funkce příštítných tělísek - příznaky, projevy

: Zveřejněno: 23. duben 2012; Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zobrazení: 15950

Porfyrie jsou onemocnění poruchy metabolismu hemu (součásti červeného krevního barviva) charakterizované hromaděním porfyrinu (jeho metabolitu) či jejich prekurzorů v tkáních, zvýšenou plazmatickou hladinou a zvýšeným vylučováním močí i stolicí. Dělíme je dle místa postižení enzymů na erytropoetické a hepatální. Dle klinického průběhu na akutní a neakutní.
___

___

Číst dál: Porfyrie, vampirismus, vampirizmus - příznaky, projevy, symptomy

: Zveřejněno: 14. duben 2012; Napsal MUDr. Kateřina Pištorová; Zobrazení: 20281

Chronická jaterní porfyrie, porphyria cutanea tarda, PTC je autozomálně dominantně dědiční onemocnění, jedná se o nejčastější porfyrii. Enzymový defekt vede k nadprodukci a hromadění porfyrinů v játrech, plazmě a moči. Vliv na onemocnění – obzvláště na kumulaci v játrech mají také vliv zevní faktory jako alkohol, drogy, hepatitidy typu C i B.