Opsoklonus-myoklonus-ataxie syndrom, syndrom tančících očí a nohou (anglicky opsoclonus-myoclonus syndrome, dancing eye-dancing feet syndrome) je velmi vzácné neurologické onemocnění. Hlavními rysy jsou rychlé, mimovolní, nepravidelné pohyby očí (opsoklonus), záškuby končetin a trupu (myoklonus) a porucha koordinace pohybů (ataxie). Příčinou může být infekce, nádorové onemocnění (paraneoplastický proces), nebo je neznámá.
Typicky se objevuje u dětí mezi 1 rokem a 3 lety v souvislosti s nádorem neuroblastomem, u dospělých pak s karcinomem (rakovinou) plic nebo prsu.
Diagnostika: základem je anamnéza, klinické neurologické vyšetření, vyšetření mozkomíšního moku (likvoru), vyšetření protilátek v krevním séru a zobrazovací metody (MR). Důležité je pátrat po nádorovém onemocnění.
Léčba: kortikosteroidy, cyklofosfamid, intravenózní imunoglobuliny,rituximab. Pokud je tento syndrom projevem nádorového onemocnění, je základem onkologická léčba.
Jak se projevuje opsoklonus-myoklonus-ataxie syndrom, syndrom tančících očí a nohou – příznaky, projevy, symptomy:
-
rychlé, mimovolní, nepravidelné pohyby očí (opsoklonus)
-
záškuby končetin a trupu (myoklonus)
-
poruchou koordinace pohybů (ataxie)
-
třes (tremor)
-
poruchy řeči (dysartrie)
-
psychické poruchy
-
celková slabost
-
poruchy spánku
