Westův syndrom (anglicky West syndrome) je velmi nebezpečný typ epilepsie. Vyskytuje se především u dětí. Nebezpečný je v tom, že často vede k poškození mozku, což způsobí narušení mentálního vývoje dítěte. Tímto syndromem jsou častěji postiženi chlapci. Příčinou Westova syndromu jsou narušené nervové buňky.
___
___
Tyto buňky vysílají vadné nervové signály a ty se dále šíří mozkem a způsobí vlastní epileptický záchvat. Proč však tyto nenormální buňky vznikají, není dosud známo.
Diagnóza je stanovena neurologem, který vyšetří pacienta pomocí EEG (vyšetření mozkové aktivity) a zhodnotí záchvatovité stavy.
Léčba: k léčbě se používají antiepileptika a adrenokortikotropní hormon (ACTH). Pokud je léčba úspěšná, nemělo by si dítě odnést žádné následky, přesto i přes správně nastavenou léčbu, mohou mít děti trvalé následky.
Jak se projevuje Westův syndrom - příznaky, projevy, symptomy
-
křečové epileptické záchvaty
-
záchvaty náhlých křečí celého těla nebo jen některých svalových skupin
-
stahy krčních svalů, které přinutí hlavu sklonit se bradou k hrudi
-
salaamové křeče – vymrštění paží a hluboký předklon při záchvatu (název odvozen od muslimského pozdravu, který to lékařům připomínalo)
-
postižení vyvíjejícího se mozku
-
mentální retardace různého stupně
Westův syndrom - obrázek, fotografie
obrázky a fotografie budou doplněny v průběhu roku 2019
