Wieackerův syndrom (anglicky Wieacker Syndrome, Wieacker-Wolff Syndrome) je velmi vzácná, pomalu se rozvíjející genetická choroba, která postihuje zejména pohybový aparát. Dědičnost tohoto syndromu je X-vázaná recesivní, postižení jsou zejména muži a ženy jsou přenašečky.
___
___
Diagnostika: k určení diagnózy vede zejména klinický obraz a pečlivá rodinná anamnéza.
Léčba: je symptomatická a podpůrná. Pomoci může rehabilitace.
Jak se projevuje Wieackerův syndrom – příznaky, projevy, symptomy:
-
deformace kloubů nohy
-
atrofie svalů nohou a paží (úbytek svalové hmoty)
-
svalové kontraktury (stažení svalů)
-
porucha pohybů svalů obličeje, okohybných a jazyka a s tím spojené poruchy řeči
-
mírná mentální retardace
-
ptóza víček (pokles)
-
strabismus (šilhání)
-
dalekozrakost (hyperopie)
-
vadné zakřivení páteře (kyfoskolióza)
-
nízká postava
Wieackerův syndrom - fotografie, obrázky
obrázky a fotografie budou doplněny v průběhu roku 2019
