Fetální warfarinový syndrom (anglicky fetal warfarin syndrome) je soubor postižení vyskytující se u dětí matek, které užívaly během těhotenství lék snižující srážlivost krve - Warfarin. Tento lék na "ředění krve" patří mezi tzv. teratogeny, tedy látky narušující vývoj plodu v děloze, nejrizikovější období pro vznik warfarinové embryopatie je mezi 6. a 12. týdnem gravidity.
__
__
Nejvíce jsou postiženy kosti a chrupavky, dochází k hypoplazii (nedostatečnému vývoji) nosu a končetin, dále může být postižen centrální nervový systém (CNS).
Diagnostika: je založena na typickém klinickém obrazu a záznamu o užívání warfarinu matkou během těhotenství.
Léčba: odvíjí se od konkrétního postižení. Důležité je u žen užívajících warfarin naplánovat těhotenství a včas změnit léčbu na nízkomolekulární heparin.
Jak se projevuje fetální warfarinový syndrom – příznaky, projevy, symptomy:
-
hypoplazie (neúplné vyvinutí) nosu
-
hypoplazie končetin
-
porucha kalcifikace (vápenatění) epifýz (koncových částí dlouhých kostí)
-
deformity hrudníku (pectus carinatum)
-
zkrácené prsty (brachydaktylie)
-
mentální retardace
-
mikrocefalie (menší rozměry hlavy)
-
rozštěp rtu nebo patra
-
anomálie CNS (ageneze corpus callosum, atrofie optiku)
-
hydrocefalus (zmnožení mozkomíšního moku)
-
postižení očí (mikroftalmus, katarakta)
-
snížený svalový tonus (hypotonie)
-
nízká porodní hmotnost
-
hluchota
-
vrozené srdeční vady (VVV srdce)
Fatální warfarinový syndrom – fotografie, obrázek
obrázky a fotografie budou doplněny v průběhu roku 2019
