addisonova-nemoc-choroba-priznaky-projevy-obrazkyAddisonova nemoc značí nedostatečnost kůry nadledvin projevující se nedostatkem jejích hormonů, zejm. glukokortikoidů (hypokortikalismus). Rozlišujeme zde tzv. primární nedostatečnost nadledvinek (chyba je v nadledvinkách) a sekundární nedostatečnost nadledvinek (chyba je v hypofýze, která řídí produkci hormonů v nadledvinkách).

___

syndrom-prazdneho-sedla-priznaky-projevy-symptomySyndrom prázdného sedla (anglicky empty sella syndrome) se řadí mezi endokrinologická onemocnění. Tato choroba je způsobena rozšířením subarachnoidálních cisteren naplněných mozkomíšním mokem do tureckého sedla. Tím dochází k jeho rozšíření a k útlaku hypofýzy. Vlastní příčinou této choroby je buď nedostatečně pevná diaphragma sellae, která se vyklenuje do tureckého sedla, nebo autodestrukce hypofyzárních adenomů, neurochirurgická či radiační terapie selárních tumorů, poporodní nekrózy hypofýzy či autoimunitní záněty hypofýzy. Nejčastěji bývají postiženy ženy středního věku.
___
___

predcasna-puberta-u-divek-devcat-priznaky-projevy-symptomyPředčasná puberta (latinsky pubertas praecox) je stav, kdy dochází k vývoji sekundárních pohlavních znaků dříve, než by fyziologicky mělo, tedy u dívek před 8 rokem a u chlapců před 9 rokem. Příčin vzniku předčasné puberty je mnoho. Za normálních okolností by puberta u děvčat měla nastupovat mezi 10 a 15 rokem věku.
___
___

malabsorbcni_syndrom_priznaky_projevy.jpegJe to onemocnění, při kterém je narušeno vstřebávání živin z potravy v trávicím ústrojí, zejména střevě a stavy, které v důsledku těchto změn sekundárně nastávají. Stránka se zabývá symptomatikou malabsorbčního syndromu. 

___

___

syndrom-rybiho-zapachu-trimetylaminurie-priznaky-projevy-symptomy-3Trimetylaminurie (anglicky trimethylaminuria, fish odor syndrome, fish malodor syndrome) neboli syndrom rybího zápachu, TMAU je vzácná metabolická porucha. V tomto případě je narušen metabolismus glycinu, jelikož v těle chybí enzym zvaný trimethylaminoxidáza. Toto onemocnění je dědičné a bylo poprvé popsáno v roce 1970. Trimethylaminoxidáza je nutná pro oxidaci trimethylaminu, který je vytvářen ve střevech po jídle obsahující cholin a trimethylaminoxid (např. vejce, játra, rybí maso).
___
___

syndrom-prazdneho-sedla-empty-sella-syndrome-priznaky-projevy-symptomySyndrom prázdného sedla (anglicky empty sella syndrome, ESS) je stav, při kterém dojde ke zmenšení či oploštění hypofýzy. Hypofýza je malá žláza, která se nachází na spodní části mozku. Konkrétně v místě zvaném Sella turcica, neboli Turecké sedlo. Hypofýza produkuje hormony, které řídí některé ostatní žlázy v těle, jako jsou nadledvinky, vaječníky, varlata či štítná žláza.
___
___

zollinger-ellisonuv-syndrom-priznaky-projevy-symptomyZollinger-Ellisonův syndrom (anglicky Zollinger–Ellison syndrome) je poměrně vzácné onemocnění. Jeho výskyt je dáván do souvislosti s určitými typy nádorů v gastrointestinálním traktu (trávicím ústrojí). Nebezpečí u tohoto syndromu představuje především náchylnost k tvorbě žaludečních vředů.
___
___

opozdena-puberta-u-chlapcu-hochu-priznaky-projevy-symptomyOpožděná puberta u chlapců (pubertas tarda, anglicky delayed puberty) - puberta je označena jako opožděná, pokud pacient již dosáhl věku, kdy by puberta měla nastoupit a stále nedošlo k hormonálním ani k fyzickým změnám. Příčin vzniku opožděné puberty je mnoho.
Za normálních okolností by puberta u chlapců měla nastupovat okolo 14 roku věku.
___
___

zanet-stitne-zlazy-stitnice-thyroiditida-priznaky-projevy-symptomyThyroiditida (anglicky, latinsky thyreoiditis) je pojem označující zánět štítné žlázy. Jde ovšem o pojem velmi široký a zahrnuje několik podjednotek. Mezi thyroiditidy řadíme: Hashimotovu thyroiditidu, poporodní tyroiditidy, subakutní thyroiditidy, tiché thyroiditidy, drogami indukované thyroiditidy, ozářením vyvolané thyroiditidy, akutní thyroiditidy, a Riedelovu thyroiditidu.

___

___

galaktosemie-priznaky-projevy-symptomyPoruchy metabolismu galaktózy (galaktosémie, anglicky galactosemia) je metabolické onemocnění řadící se mezi poruchy metabolismu galaktózy. Jedná se o zvýšení koncentrace galaktózy v krevním séru. Příčinou vzniku galaktosémie bývají nejčastěji poruchy enzymů, které ovlivňují její metabolismus. Jde např. o galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázu, uridyldifosfátgalaktosu-4-epimerázu a galaktokinázu.

___

___

Další články v této kategorii

MUDr. Zbyněk Mlčoch Alkoholik.cz Kuřákova plíce.cz Psychotesty on-line.cz Bezplatná právní poradna.cz Moje starosti.cz Rady a návody Bylinky pro všechny